本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發(fā)布提供。
在YY 0115-1993《一次性使用采血器》標準中，明確要求對于一次性使用采血器進行不揮發(fā)物的測定。
在YY 0115-1993標準中，對于一次性使用采血器的不揮發(fā)物有明確的限(分隔)量要求。例如，采血器100mL溶出液中，不揮發(fā)物總量不得超過2mg。這一要求確保了采血器在使用過程中不會引入過多的雜質，從而保證血液樣本的純凈度和后續(xù)檢測的準確性。不揮發(fā)物的測定通常涉及將試樣用標準要求試劑浸泡，然后將浸泡液與空白液蒸發(fā)并干燥后，與空白液比較，得到不揮發(fā)物殘渣的總重量。這一過程中，需要使用到能夠精確控制溫度、時間和重量的儀器，即不揮發(fā)物恒重儀。測試儀器推薦使用Labthink蘭光公司的C840H集成式蒸發(fā)殘渣檢測系統(tǒng)。
該儀器該系統(tǒng)基于重量法測試原理，嚴格參照食藥包裝、藥典、化學試劑等檢測標準設計制造。無論是化學試劑的蒸發(fā)殘渣測定，還是藥用復合膜、袋、瓶、膠塞、護帽等藥包材和純化水的不揮發(fā)物測定，亦或是食品包裝用聚乙烯、聚苯乙烯等各類材料的總遷移量測定，都能輕松應對。
